Необходимость проведения ранней диагностики

Каждая семья с нетерпением ждет ребенка и желает быть уверенной в правильном развитии малыша. «Пренатальная диагностика» – это современное исследование, позволяющее уточнить состояние внутриутробного плода. Внутриутробное развитие ребенка даже у здоровых людей сопряжено с многочисленными рисками. С возрастом, к сожалению, возможные риски возрастают. Так же существует генетическая предрасположенность к развитию определенных отклонений, но очень часто беременность возникает спонтанно и не всегда у пациентки есть возможность пройти предварительное обследование. Таким образом, чтобы обезопасить себя от нежелательных рисков, в обязательном порядке необходимо пройти ранний пренатальный скрининг. Далеко не каждый аппарат УЗИ-диагностики обладает высокой точностью замеров (имеет поверхностную оценку по современным меркам) и способен выявить/исключить патологии развития беременности.

Наша клиника предлагает вам уникальную технологию УЗИ-скрининга на высокоточном современном оборудовании в сочетании с программой, производящей оценку и анализ фотометрии. Официальное заключение и консультация врача-диагноста – эксперта в области проведения пренатального скрининга обеспечит Вам полный контроль над ситуацией и исключит возможные риски развития пода.

Оставить заявку

О скрининге Astraia

Скрининг Astraia – это комплексное исследование, проводимое с целью выявления возможных патологий развития плода в первом триместре беременности.  Astraia – это профессиональная программа, вычисляющая вероятность хромосомных аномалий у плода. Программа была разработана Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF) в Лондоне и успешно апробирована на огромном клиническом материале во многих странах мира. Программа и алгоритм, применяемые для расчета риска хромосомных нарушений у плода, являются экспертным методом в обеспечении нормального развития беременности у наших пациенток и позволяет своевременно получать достоверную информацию о развитии плода.

Точность скрининга по программе «Astraia» составляет 95%.

Метод

Для составления математического вероятностного прогноза хромосомных аномалий развития плода, программа использует ультразвуковые данные фотометрии плода и результаты анализа крови будущей матери на содержание специфических белков (свободная бета-субъединица ХГЧ + PAPP-A (технология AutoDELFIA (Perkin Elmer Life Sciences )).

Что выявляет скрининг Astraia

Специальная программа по полученной фотометрии с высокоточного УЗИ-аппарата позволяет с максимальной точностью рассчитать вероятность наличия синдромов:

• Дауна (трисомия по 21-ой паре хромосом) – одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями;
• Корнелии де Ланге – заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития;
• Смит-Лемли-Опица (дефицит 7-дегидрохолестерол редуктазы) – аутосомально-рецессивное заболевание, связанное с нарушением метаболизма. Биохимической основой этого заболевания является нарушение синтеза холестерола;
• Эдвардса (синдром трисомии 18) – хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы;
• Патау – заболевание, которое характеризуется наличием лишней 13 хромосомы. Встречается 1 на 700 рождений.

Кроме того, по данным скрининга Astraiа можно предвидеть вероятность развития осложнённого течения беременности (в первую очередь речь идет о преэклампсии). Это позволяет акушеру-гинекологу как можно раньше начать предупредительную терапию и свести к минимуму вероятность неблагоприятных последствий для матери и плода.

Показания

Пренатальный скрининг первого триместра проходят все беременные, которые обратились за медицинской помощью по ведению беременности в рамках обслуживания ОМС на сроке до 14 недель.

Процедура абсолютно безопасна и не имеет противопоказаний!

Подготовка к проведению скрининга

• Для УЗИ-скрининга не требуется сложная подготовка.
• После проведения УЗИ-скрининга, сдается биохимический анализ крови натощак.
• Допускается сдача крови через 2-3 часа после утреннего легкого приема пищи. Пейте обычную воду, исключите из рациона жирное и жареное.

Расшифровка результатов

Расшифровку результатов пренатального скрининга Astraia проводят наши сертифицированные врачи ультразвуковой диагностики.

Они дают комплексную оценку рисков развития патологий плода по результатам, рассчитанным программой.

По данным УЗИ оцениваются:

• точный срок беременности, является ли беременность многоплодной, размеры плода, его размещение в матке;
• характер сердцебиения и частота сердечных сокращений;
• анатомические структуры (кости свода черепа, головной мозг, внутренние органы, верхние и нижние конечности, копчико-теменной размер (КТР), наличие уплощения профиля плода);
• основные маркеры хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства (ТВП), состояние носовых костей, скорость движения крови на сердечном клапане и в венозном протоке;
• наличие пороков развития: голопрозоэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.

По анализу крови оценивают:

• уровень белка ХГЧ (гормон хронического гидротропина человека);
• уровень PAPP-A (плазменный протеин A, ассоциированный с беременностью).

Исследование этих показателей предельно важно, поскольку во время беременности уровень некоторых белков в крови женщины меняется и существует взаимосвязь между их значениями и различными состояниями, в особенности, когда ребенок страдает синдромом Дауна. Аномальные уровни этих двух биохимических маркеров говорят о признаках наличия внутриутробной патологии.

Важно

По данным исследований, комплексный подход, используемый в пренатальном скрининге (УЗИ-диагностика + лабораторное исследование) дает возможность выявлять синдром Дауна практически в 90% случаев, тогда как ложно положительные результаты составляют всего 5%.

Помимо исследования риска хромосомной аномалии плода скрининг Astraia позволяет выявить вероятность риска развития у пациентки серьезного осложнения на поздних сроках беременности — преэклампсии, и назначить ей на раннем этапе предупредительную терапию для минимизации риска.

Адрес:

г. Москва, ул. Генерала Ермолова, 8 (м. Парк Победы)

Время работы: ПН-ВС с 08:00 до 21:00

Телефон: 8 (499) 110-34-56

Записаться на скрининг

Схема проезда

Высококвалифицированные специалисты

У нас работают специалисты с огромной практикой проведения скрининга беременных, которые безошибочно определяют наличие серьезных генетических отклонений. Все наши врачи-УЗИ диагностики имеют сертификаты и лицензии для работы в программе Astraia.

Точные результаты исследований

Применяемый нами современный алгоритм расчета риска хромосомных аномалий обеспечивает статистическую достоверность метода — 95%. Снижаем риск рождения детей с хромосомными аномалиями.

Новейшее оборудование

Исследование УЗИ в рамках пренатальной диагностики мы проводим на аппаратах экспертного класса.

Возможность дополнительных обследований

В нашей клинике можно в комфортной обстановке пройти необходимые дополнительные исследования, а также получить консультацию генетика по результатам пренатального скрининга.

Копчико-теменной размер (КТР) плода

Этот показатель точно определяет срок гестации (беременности), особенно в случае, если женщина не помнит 1-й день последней менструации, либо если менструальный цикл у нее не регулярный. В заключении срок беременности выставляется по КТР плода, а не по дате последней менструации.

Маркеры хромосомной патологии:

Толщина воротникового пространства (ТВП) – является основным признаком хромосомной патологии у плода. Патологической величиной считается увеличение ТВП больше 95-й процентили для каждого срока гестации. Каждое увеличение ТВП повышает риск существования хромосомной аномалии у плода.

Носовая кость

У плодов с синдромом Дауна носовая кость может отсутствовать, либо быть уменьшенной (гипоплазированной). Очень редко такое может встречаться и у совершенно здоровых детей. Точный диагноз устанавливается только при помощи генетического анализа.

Кровоток в венозном протоке

Это маленький сосуд в печени плода. При обратном (ретроградном) токе крови в данном сосуде можно предположить, что у плода хромосомный синдром, либо врожденный порок сердца. Кровоток через трикуспидальный клапан в сердце плода. Ретроградный (обратный) кровоток тоже указывает на хромосомную патологию, либо может проявляться при врожденных пороках сердца.

Широких Павел Николаевич

Акушер-гинеколог, врач ультразвуковой диагностики, врач пренатальной диагностики

Член Российской Ассоциации Специалистов Ультразвуковой Диагностики в Медицине (РАСУДМ) Член Ассоциации Специалистов Медицины Плода (АСМП) Член International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG – международное общество ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии).

Записаться

Ведущие направления:

• Ультразвуковая диагностика экспертного класса в акушерстве: скрининговые исследования, выявление пороков и аномалий развития плода, плацентарная недостаточность, нарушения функционального состояния плода, многоплодная беременность и прочее.
• Ультразвуковая диагностика экспертного класса в гинекологии.

Ультразвуковые исследования:

• органов брюшной полости и полости малого таза, забрюшинного пространства;
• урология (почки, мочевой пузырь, простата, органы мошонки);
• щитовидной железы;
• молочных желез;
• ведение родов, оперативное акушерство.